基因检测开展项目明细单

一、遗传性乳腺癌（BRCA1基因的基因突变检查）

检测意义：

近年来乳腺癌的发病率上升势头很快，大约以每年3—4%的速度在递增。乳腺癌在好多城市的发病率已跃升女性肿瘤第一位。
携带有BRCA1基因者患乳腺癌的概率高达60—80%，如果在无任何症状时对自己的基因有所了解，及早采取预防措施，则可避免“悲剧”的发生，获得健康的生活。
价格：2680元

二、环境致癌物诱发肿瘤易感基因突变风险检测（P450家族代谢酶基因的基因突变检测）

内容：预防肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、日光性角化病（皮肤癌前病变）、乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌。

检测意义：

通过基因检测您可以提前知晓自己身体的代谢能力，从而调整自己的生活方式，避免疾病的发生。
价格：2680元

三、遗传性非息肉病性大肠癌（hMLH1、hMSH2、PMS1、PMS2基因的基因突变检查）

检测意义：

　 大肠癌是胃肠道肿瘤中最常见的一种。在我国近20年来，发病率明显上升。因为此病出现症状时往往已到中晚期，较难治愈，给患者造成极大的痛苦。而如果提前进行基因检测，就可以早知道自己患此病的风险，提前做好预防，从生活、饮食、运动等方面进行干预，从而延缓甚至阻止疾病的发生。
价格：8850元

相关知识>>>

疾病风险检测是检测可以遗传的基因缺陷，从而预测发生疾病的风险。因为可以遗传的基因缺陷存在于身体中的所有细胞，所以可以通过血液或其他组织检测。目前预测性基因检测应用于遗传性疾病和多发性多因素疾病。例如遗传性倾向的癌症(乳腺癌、结肠癌)和常见病心绞痛、糖尿病等。

疾病风险基因检测结果显示您可能患病的机率，并不是代表您"一定会"或者"一定不会"发病，因为多数疾病的发生是遗传因素与生活环境、生活方式共同作用的结果。通过检测，可以确定您是否携带对某种疾病敏感的基因型，如果是，可以采取相应的预防措施进行医学干预，从而避免或推迟疾病发生，降低疾病的严重后遗症，因为有效的预防胜过病发时的治疗！因此，疾病风险基因检测被认为是唯一真正意义上的疾病预测技术。

我们的癌症基因检测，是为了调查咨询者的个人基因差异，然后结合其家族癌症病史和抽烟等生活习惯，向咨询者提供最好的预防癌症方法。

在现在的科技水平下，癌症基因检测主要是提供高危险家族（人群）对疾病风险的了解，已选择早期检查的方法及频率，进而利用一些已知的药物或手术预防疾病的发生。

癌症基因检测的对象目前只局限在怀疑具有某种遗传基因或症候群的病人及其家属。